黃曲霉毒素M1(AFM1),是一種有機化合物,化學式為C17H12O7,主要用于新陳代謝和致癌性的研究。2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,黃曲霉毒素M1在2B類致癌物清單中。
黃曲霉素m1的檢測方法是什么?
(1)AFM1標準溶液的配制
用三氯甲烷配制10μg/mL的AFM1標準溶液,用紫外分光光度計在357nm波長AFM1標準溶液的準確濃度(AFM1的摩爾消光系數為19950),避光4℃保存備用。
(2)樣品提取
液體樣品直接加入甲醇振蕩過濾得提取液,固體樣品粉碎過篩或研磨混勻后,用一定比例的甲醇水溶液振蕩過濾得提取液。提取液可以先用石油醚和氯化鈉溶液分配凈化,再用三氯甲烷轉相提取,氯化鈉溶液水洗 ,無水硫酸鈉脫水后,收集三氯甲烷層于65℃水浴通風揮干,最后用三氯甲烷將蒸發皿中殘留物轉移至濃縮管中,減壓吹氣法將此液濃縮至一定體積后備用。
(3)點樣層析、展開、測定
各取10μL樣品用濃縮液和標準液分別點于己在105℃活化2h的硅膠G薄層板上,置于加入一定量的展開劑的展析缸中展開,橫展和縱展相結合,揮干后在紫外燈下觀察并測量Rf值(一般AFM1的Rf值為0.34),并與標準溶液的最低檢出量(0.0004μg)的熒光強度相比較,同時用硫酸溶液(1:3)顯色劑噴熒光點,進行確證試驗,最后按樣品稱 量值、濃縮體積、總稀釋倍數、標準溶液最低檢出量進行計算。
高效液相色譜法的原理是什么?
用C18柱抽提純化樣品中的AFM1,乙醚對C18柱洗滌,再用CH2Cl2-乙醇洗脫AFM1,然后加入三氟乙酸(TFA)對AFM1進行衍生化處理,利用液相色譜熒光檢測器檢測,并與標準AFM1-TFA的衍生物比較,進行定性、定量分析。